Vérifiez les études en cours et à venir pour prendre contact!

Lors de la première visite vous allez rencontrer l’une des coordonnatrices de recherche de l’étude. Cette rencontre commence toujours par la lecture du consentement où vous allez avoir la chance de poser vos questions.  Si vous acceptez de participer à l’étude, on va vous demander de signer le consentement.

Une fois le consentement signé, la coordonnatrice de recherche vous posera certaines questions afin de connaitre votre histoire médicale. Chaque protocole de recherche est unique et possède une liste de critères d’inclusion et d’exclusion. Elle fera également quelques interventions requises du protocole. Voici quelques exemples (signes vitaux, électrocardiogramme et prises de sang). Ces données permettront d’évaluer si vous êtes potentiellement éligible à l’étude. Les interventions effectuées et la durée de cette période est unique à chaque étude.

Dans le cas où vous répondez à tous les critères demandés par l’étude, vous allez pouvoir être randomisée, ce qui signifie que vous allez pouvoir commencer la médication à l’étude.

Lors de cette phase, vous recevez la médication à l’étude. Il y aura également des visites de suivi à la clinique. Certaines études incluent également des visites téléphoniques. La coordonnatrice évaluera votre état de santé en vous posant quelques questions et recueillera certaines données en effectuant quelques interventions exigées par le protocole de l’étude.

Cette phase débute lorsque vous terminez le traitement à l’étude. La durée et le nombre de visite varient selon le protocole, mais elle est habituellement composée d’une visite additionnelle environ 2 à 4 semaines après l’arrêt du traitement. Le suivi permet de de conclure l’étude en toute sécurité.  Si des examens supplémentaires sont nécessaires, la coordonnatrice communiquera avec le médecin chercheur pour des analyses supplémentaires.